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中国融通科研院生物医药成果转化项目

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项目一:抗肺动脉高压药物SGC-003原料药及片剂


       转化方式:转让 

       项目简介:该药属于化药1.1类。SGC-003作用于NO-SGC-cGMP信号转导通路的可溶性鸟苷酸环化酶(SGC),具有全新的作用机制,其抗血管重构、舒张血管、抗炎三重作用是一种抗肺动脉高压对因治疗策略,有达到治愈疾病的潜在效果,与现有其他类抗肺动脉高压药物的对症治疗,仅能缓解症状相比具有显著优势。适用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)、 肺动脉高压(PAH)症状的治疗。

       项目亮点:(1)不依赖于NO直接激活SGC,还可以通过增强SGC对NO的敏感度而与NO产生协同作用;(2)抑制肺血管重构,可逆转疾病的病理改变,有达到治愈疾病的潜在效果,是目前最好的治疗策略。

       知识产权情况:(1)发明专利:取代噻吩基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途;(2)发明专利:SGC-003药物组合物及其制备方法与用途;(3)发明专利:抗肺动脉高压药物SGC-003的多晶型晶体变体及其制备方法。

       技术成熟度:该药实现了GMP条件下SGC-003原料药批量制备(320g/批),该批产量可生产大规格片(2.5mg)12.8万片,小规格片(0.5mg)64万片。实现了GMP条件下SGC-003片批量制备(2.0万片/批)。完成原料药和片剂的多批次制备工艺验证:生产工艺稳定,产品质量良好。完成了原料药与制剂的加速、室温留样长期稳定性考察,产品24月无显著变化,具有良好稳定性。

       交易底价:面议

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4152.html



项目二:维生素K1缓释片


       转化方式:转让

       项目简介:该药属于2.2类化学新药,可用于维生素K1直接缺乏、间接缺乏所致凝血功能障碍以及杀鼠剂中毒后的口服治疗。

       项目亮点:(1)本项目获国家重大新药创制科技重大专项(针对严重危害国家安全和公众健康化学毒物的防治药物体系研究)子任务(抗凝血杀鼠剂特效解毒新制剂研究)的资助;(2)本项目团队在口服缓控释、自动注射针以及仿生靶向递送系统等领域先后有6个品种获批上市、18个品种获批临床批文。其中创制的药械一体化自助自救注药技术荣获国家科技进步一等奖、军队科技进步一等奖和军队科技进步二等奖等高级别奖项3项。 

       知识产权情况:(1)发明专利:一种含有维生素K1的药物组合物及其制备方法和用途;(2)专有技术:维生素K1缓释片临床前技术资料 。

       技术成熟度:目前已完成临床前研发,拟申请并开展临床试验。

      交易底价:面议

      披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4153.html




项目三:巴旋片


       转化方式:转让

       项目简介:该中药巴旋片由胡芦巴种子70%醇提物和旋覆花花序水提物组成,用于2型糖尿病的治疗。方中胡芦巴为君药,温肾阳,暖下元;旋覆花为臣药,可使中焦气化得运,升阳降浊,水津得行。适用于中老年(40-70岁)2型轻度高血糖患者(空腹血糖6.5~8.0 mmol/L,餐后2小时血糖11.1~15.0 mmol/L),症候属肾阳虚型。 

       知识产权情况:(1)发明专利:芹菜素衍生物及其治疗糖尿病及并发症的用途;(2)发明专利:可用于治疗糖尿病和高脂血症的旋复花提取物。

       技术成熟度:已获临床批件2021LP00161。

       交易底价:面议

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4154.html



项目四:一种消线法免疫层析试纸及其在CRISPR核酸检测中的应用


       转化方式:实施许可

       项目简介:该项目是一种配套CRISPR核酸检测技术、可不依赖专业仪器设备的检测结果判读方法,相比同类CRISPR核酸检测试纸,具有灵敏度高、结果易判读、假阳性率低等优势。可用于所有针对包括微生物、耐药基因、肿瘤基因、遗传病基因、食品动物基因CRISPR检测,无需再更换进行特异性针对性的设计开发,应用范围广,开发价值大,是开发系列CRISPR现场核酸检测试剂的重要基础。

       项目亮点:(1)相比国内外同类CRISPR核酸检测试纸,灵敏度高10-100倍,阳性判断值明确,易于判读,作为核酸检测试纸,避免了由主观判读带来的假阳性;(2)该项目获得国家科技部公关安全风险防控与应急技术装备专项“ 2019-nCoV检测试剂研发”(2020YFC0841200)的项目支持。

       知识产权情况:发明专利:一种消线法免疫层析试纸及其在CRISPR核酸检测中的应用

       技术成熟度:已获得国家医疗器械证书

       交易底价:面议 

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4155.html




项目五:可吸收淀粉止血剂


       转化方式:转让 

       项目简介:本项目为一种生物相容性好、使用方便、术后无需清创、止血效果可延续至术后最终被人体降解吸收的淀粉类止血材料,以满足术中及战地医院急救止血军民两用的需求。

       项目亮点:本项目研制的钙离子交换交联多孔淀粉止血剂主要针对轻中度创伤出血及实质性脏器弥漫性出血,具有生产成本低、性质稳定、保存时间长、质量轻等特点。

       知识产权情况:发明专利:一种钙离子交换多孔淀粉止血材料及其制备方法和应用。

       交易底价:面议 

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4156.html



项目六:法匹拉韦治疗新冠肺炎适应症专利


       转化方式:转让 

       项目简介:法匹拉韦是一种核苷类似物的药物,是一种病毒RNA聚合酶抑制剂。该类药物是一种广谱抗病毒药物,目前已在日本、中国等国家被批准作为抗流感药物上市。法匹拉韦在治疗SARS冠状病毒(SARS‑CoV)和新冠病毒(SARS‑CoV‑2)引起的疾病方面具有很好的治疗效果。

       知识产权情况:(1)发明专利:法匹拉韦在制备用于治疗新冠状病毒感染的药物中的应用;(2)发明专利:法匹拉韦在制备用于治疗新冠状病毒感染的药物中的应用;(3)发明专利:法匹拉韦在制备用于治疗新冠状病毒感染的药物中的应用;(4)美国发明专利:USE OF FAVIPIRAVIR IN TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTION。

       交易底价:面议 

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4158.html




目七:咖啡因咀嚼片


       转化方式:转让 

       项目简介:咖啡因咀嚼片属于经典的中枢神经系统兴奋药,能有效对抗睡眠剥夺,起效迅速,作用持久,符合临床对提神、促觉醒药的要求。咖啡因咀嚼片安全性好、成瘾性低、服用方便,适合脑力劳动者的促醒和维持良好的工作状态。本项目发明涉及一种咖啡因药物组合物,其含有咖啡因作为活性成分以及药学上可接受的载体,所述载体至少包含填充剂、矫味剂、掩味剂、润湿剂、润滑剂和包衣剂。所述咖啡因药物组合物特别为咖啡因咀嚼片或含片。

       项目亮点:该项目生产的咀嚼片迅速起效、使用方便、无需用水,且生物利用度高。给药后15分钟内血药浓度达峰,生物利用度高(>90%),安全性好,成瘾性低;能迅速逆转因疲劳导致的警觉性、工作能力下降,长时间保持工作所需的饱满精神。无需特殊生产设备,易于实现工业化大生产。符合目前国内的环保要求。开发本品必将填补国内空白,满足疲劳和困倦患者的迫切需求。 

       知识产权情况:发明专利:咖啡因药物组合物及其制备方法

       技术成熟度:完成临床试验用样品的生产,样品检验合格

       交易底价:面议 

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4159.html



项目八:鱼精蛋白模拟肽 


       转化方式:转让 

       项目简介:该项目研发了一种用于可替代硫酸鱼精蛋白的肝素拮抗剂R15。并对R15进行了药效学,安全性,药物代谢动力学研究,发现R15与硫酸鱼精蛋白的药效可比拟,治疗剂量下用药安全,且避免了鱼精蛋白的过敏反应,是一个有潜力的值得开发的肝素拮抗剂。

       项目亮点:(1)R15采用固相合成方法进行合成,氨基酸序列明确,分子量单一;(2)R15与硫酸鱼精蛋白具有可比拟的体内外药效和体内外安全性;(3)R15没有免疫原性,中和肝素时激活补体的能力要弱于硫酸鱼精蛋白。

       知识产权情况:(1)发明专利:鱼精蛋白模拟肽及其药用盐与应用;(2)欧洲专利:PROTAMINE PEPTIDOMINETIC, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND USE THEREOF。 

       技术成熟度:已完成临床前药学、药效学、安全性及药代动力学的实验室研究。

       交易底价:面议 

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4160.html




项目九:可生物降解医用胶


       转化方式:转让 

       项目简介:本项目研发的可生物降解医用胶通过对产品结构和降解原理创新性前沿设计,成功解决了氰基丙烯酸酯医用胶不可降解的行业瓶颈问题;该品种可极大拓展医用胶应用场景,包括但不限于普外、心血管外科、消化内科、介入科、医美等科室的手术切口闭合、穿刺封闭、创面封闭、器官和组织渗血的封闭止血、固定其他器械等目的。

       技术亮点:该医用胶粘接强度高,聚合热、柔软度等理化性能优于上市产品。该品种大幅降低使用风险,具有临床应用显著优势。该品种可按优先程序注册III类医疗器械。 

       知识产权情况:(1)发明专利:一种可生物降解的医用粘合剂及其制备方法和用途;(2)美国专利:Biodegradable medical adhesive and preparation method and use thereof;(3)日本专利:Biodegradable medical adhesive and preparation method and use thereof;(4)欧洲发明专利:Biodegradable medical adhesive and preparation method and use thereof。

       技术成熟度:已完成临床前研究

       交易底价:面议 

       披露详情:https://qyhl.com.cn/xmjs/prj/detail/4161.html



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